ФРОВАМИГРАН - Особые указания

Фровамигран можно применять только в том случае, если диагноз мигрени не вызывает сомнений. Препарат Фровамигран не показан при гемиплегической, офтальмоплегической, базилярной мигрени, а только при четко установленном диагнозе «классической мигрени».

Как и при применении других средств, предназначенных для купирования приступов мигрени, у пациентов, которым диагноз мигрени поставлен впервые или у пациентов с мигренью, протекающей с атипичными симптомами, перед началом лечения головной боли необходимо исключить возможность наличия других неврологических заболеваний с потенциально тяжелыми последствиями. Необходимо помнить, что у пациентов с мигренью, имеется повышенный риск развития определённых цереброваскулярных осложнений (например, инсульта или транзиторной ишемической атаки), эффективносгь действия препарата Фровамигран при его применении до развития головной боли (в фазу ауры) не подтверждена.

Подобно другим агонистам 5-НT1 -рецепторов, препарат Фровамигран нельзя применять у пацентов, которые находятся в группе риска развития кардиоваскулярной патологии (включая курильщиков или пациентов, находящихся на никотинзаместительной терапии), без предварительного исключения сердечно-сосудистых заболеваний. При этом особое внимание должно уделяться женщинам, находящимся в постклимактерическом периоде, и мужчинам старше 40 лет.

Отсутствие заболеваний сердечно-сосудистой системы не исключает возможности развития нежелательных реакций со стороны этой системы.

После приёма препарата Фровамигран могут возникать такие преходящие нежелательные реакции, как боль и чувство стеснения в грудной клетке. Боль может быть интенсивной и иррадировать в область шеи. Если имеются основания полагать, что эти симптомы являются проявлением ишемической болезни сердца, дальнейший прием препарата Фровамигран необходимо немедленно прекратить;

необходимо провести соответствующее диагностическое обследование.

Интервал между приёмом препарата Фровамигран и какого-либо средства, содержащего эрготамин, должен составлять минимум 24 часа.

При однократном применении фроватриптана (2,5 мг) у пожилых пациентов с отягощённым анамнезом в отдельных случаях отмечались преходящие изменения систолического артериального давления (в пределах нормальных значений), нельзя превышать рекомендованную дозу препарата Фровамигран. В случае слишком частого приёма препарата (повторные приёмы в течение нескольких дней подряд) фроватриптан может накапливаться в организме, что приводит к увеличению частоты возникновения нежелательных реакций.

Длительное применение обезболивающих средств для купирования головной боли может приводить к её усугублению. При подозрении на развитие подобного состояния, прием препарата необходимо прекратить и обратиться за консультацией к врачу. У пациентов с частой или ежедневной головной болью, регулярно принимающих обезболивающие средства, необходимо учитывать возможность развития головной боли, вследствие с чрезмерного применения обезболивающих средств, препарат содержит лактозу, поэтому его применение у пациентов с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы и синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы противопоказано.

Нежелательные реакции могут развиваться чаще при одновременном применении с другими агонистами 5НТ-рецепторов или растительными препаратами, содержащими Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum).

Пациентов необходимо проинформировать о симптомах возможных реакций гиперчувствительности (кожные реакции, анафилаксия), а также о необходимости прекращения применения препарата в случае развития тяжёлых реакций гиперчувствительности и о запрете повторного применения препарата.

На страницу препарата ФРОВАМИГРАН

Предыдущий пункт описания препарата ФРОВАМИГРАН

Следующий пункт описания препарата ФРОВАМИГРАН