ФОЗИНОТЕК - Фармакокинетика

После приёма внутрь фозиноприл всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсорбция составляет в среднем 30-40 %. Степень абсорбции не зависит от приёма пищи, но её скорость может замедляться. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 3 часа.

Связь с белками плазмы крови — 95 %. Фозиноприл имеет относительно небольшой объём распределения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

В слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и, частично, в печени фозиноприл гидролизуется до фозиноприлата.

Фозиноприлат выводится через кишечник и почками.

У пациентов с артериальной гипертензией с нормальной функцией почек и печени период полувыведения (Т1/2) фозиноприлата составляет приблизительно 11,5 часов. У пациентов с ХСН Т1/2 составляет 14 часов. Клиренс фозиноприлата при гемодиализе и перитонеальном диализе в среднем составляет 2 % и 7%, соответственно, по отношению к значениям клиренса мочевины.

У пациентов с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина (КК) менее 80 мл/мин), общий клиренс фозиноприлата примерно вдвое ниже, чем у пациентов с нормальной функцией почек. В то же время как всасывание, биодоступность и связь с белками плазмы крови заметно не изменены.

У пациентов с нарушенной функцией печени (при алкогольном или билиарном циррозе) скорость гидролиза фозиноприла может быть снижена, но степень существенно не изменяется.

Общий клиренс фозиноприлата у таких пациентов составляет примерно половину по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.

На страницу препарата ФОЗИНОТЕК

Предыдущий пункт описания препарата ФОЗИНОТЕК

Следующий пункт описания препарата ФОЗИНОТЕК