ФОЗИНОТЕК Н - Фармакокинетика

Фармакокинетика фозиноприла и гидрохлоротиазида при одновременном приёме не

отличается от таковой при их раздельном назначении.

Фозиноприл

Фармакокинетика фозиноприла имеет линейный характер.

- всасывание: после приёма внутрь абсорбция из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) составляет приблизительно 30-40 %. Степень абсорбции не зависит от приёма пищи, но скорость всасывания может быть замедлена. Максимальная концентрация фозиноприлата в плазме крови достигается приблизительно через 3 часа и не зависит от принятой дозы фозиноприла.

- распределение: связь с белками плазмы крови — 95 %. Фозиноприл имеет относительно небольшой объём распределения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

- метаболизм: 50-100 % абсорбировавшегося фозиноприла гидролизуется в печени до фозиноприлата. При нарушенной функции печени скорость гидролиза может быть замедлена, при этом степень гидролиза заметно не изменяется.

- выведение: фозиноприлат выводится через кишечник и почками. У пациентов с артериальной гипертензией при нормальной функции почек и печени период полувыведения фозиноприлата составляет приблизительно 11,5 часов. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью период полувыведения (Т 1/2) составляет 14 часов. Клиренс фозиноприлата при гемодиализе и перитонеальном диализе в среднем составляет 2 % и 7%, соответственно, по отношению к значениям клиренса мочевины.

У пациентов с нарушенной функцией почек клиренс креатинина (КК) менее 80 мл/мин, общий клиренс фозиноприлата примерно вдвое ниже, чем у пациентов с нормальной функцией почек. В то же время как всасывание, биодоступность и связь с белками плазмы крови заметно не изменены.

У пациентов с нарушенной функцией печени (при алкогольном или билиарном циррозе) скорость гидролиза фозиноприла может быть снижена, но степень существенно не изменяется.

Общий клиренс фозиноприлата у таких пациентов составляет примерно половину по

сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.

Гидрохлоротиазид

- всасывание: после приёма внутрь абсорбция из ЖКТ составляет 60-80 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-5 часов после приёма внутрь.

- распределение: связывание с белками плазмы составляет 64 %. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

- метаболизм и выведение: гидрохлоротиазид не метаболизируется и быстро выводится почками. Т 1/2 составляет 5-15 часов.

На страницу препарата ФОЗИНОТЕК Н

Предыдущий пункт описания препарата ФОЗИНОТЕК Н

Следующий пункт описания препарата ФОЗИНОТЕК Н