ФОЗИКАРД Н - Фармакокинетика

Фармакокинетика фозиноприла и гидрохлортиазида при одновременном приёме не отличается от таковой при их раздельном назначении. После приёма внутрь всасывание фозиноприла составляет приблизительно 30-40 %, из них только 50-100% гидролизуется в печени до фозиноприлата. Степень всасывания фозиноприла не зависит от приёма пищи, но скорость всасывания может быть замедленной. При нарушенной функций печени скорость гидролиза может быть замедлена, при этом степень гидролиза заметно не изменяется.

Максимальная концентрация фозиноприлата в плазме крови достигается приблизительно через 3 часа и не зависит от принятой дозы фозиноприла. Фозиноприл обладает линейной фармакокинетикой. Фозиноприлат в высокой степени связывается с белками плазмы крови (90-95 %) и в незначительной степени связывается с клеточными компонентами крови. Имеет относительно небольшой объём распределения. У больных с артериальной гипертензией при нормальной функции почек и печени период полувыведения фозиноприлата составляет приблизительно 11,5 часов. После приёма внутрь всасывание гидрохлортиазида составляет 60-80 %. Максимальная концентрация гидрохлортиазида в крови достигается через 1-5 часов после приёма внутрь.

Связывание с белками плазмы составляет 64 %. Гидрохлортиазид не метаболизируется и быстро выводится через почки. Период полувыведения составляет 5-15 часов. Почечная недостаточность: при почечной недостаточности всасывание, биодоступность и связывание препарата с белками плазмы крови существенно не изменяется. Общий клиренс фозиноприлата у больных с почечной недостаточностью почти на 50 % ниже, чем у больных с нормальной функцией почек. Поскольку выведение через печень с желчью частично компенсирует снижение выведения через почки, клиренс фозиноприлата существенно не отличается у больных со средней степенью почечной недостаточности от такового у больных с тяжёлой степенью почечной недостаточности. У больных с почечной недостаточностью различной степени, включая почечную недостаточность в терминальной стадии (клиренс креатинина менее 10 мл/мин./1,73 м2) отмечается умеренное увеличение показателя площадь под кривой "концентрация -время" (AUC) (менее чем в 2 раза по сравнению с таковой у больных с нормальной функцией почек). Клиренс фозиноприлата при гемодиализе и перитонеальном диализе составляет в среднем 2 % и 7% по сравнению с клиренсом мочевины.

Печеночная недостаточность: Степень гидролиза фозиноприлата у больных с алкогольным или билиарным циррозом снижается в незначительной степени, несмотря на то, что скорость гидролиза может быть снижена. Максимальная концентрация и показатель AUC фозиноприлата выше у больных с печёночной недостаточностью после приёма первой дозы, однако, при введении повторных доз эта разница не имеет клинического значения.

На страницу препарата ФОЗИКАРД Н

Предыдущий пункт описания препарата ФОЗИКАРД Н

Следующий пункт описания препарата ФОЗИКАРД Н