ФОСФОРАЛ РОМФАРМ - Фармакокинетика

Всасывание

При пероральном приёме, фософомицина трометамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. В организме диссоциирует на фосфомицин и трометамол (трометамол не обладает антибактериальными свойствами). Биодоступность при однократном пероральном приёме составляет 32-54 %, по сравнению с внутривенным введением. Максимальная плазматическая концентрация фосфомицина достигается через 2-3 часа, с момента приёма и составляет 30 мг/л.

Распределение

После приёма внутрь фосфомицина трометамол распределяется умеренным образом. Не связывается с белками плазмы, не метаболизируется. Период полувыведения препарата из плазмы составляет от 3 до 4 часов. Максимальные концентрации, более 2000 мг/л в моче достигаются после 2-4 часов, с момента приёма.

Концентрация выше минимальной ингибирующей концентрации патогенного агента, который вызывает инфекцию мочевых путей, составляет 128 мг/л и поддерживается не менее 36 часов.

Выведение Фософомицин на 90 % выводится почками в неизменённом виде, путём клубочковой фильтрации, около 10 % в неизменённом виде выводится через кишечник. В случае нарушения функции почек (КК < 80 мл/мин), включая физиологическое снижение у лиц пожилого возраста, выведение активного вещества почками задерживается, зависимым образом, от уровня почечной дисфункции, но концентрация в моче остается на терапевтическом уровне.

На страницу препарата ФОСФОРАЛ РОМФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ФОСФОРАЛ РОМФАРМ

Следующий пункт описания препарата ФОСФОРАЛ РОМФАРМ