ФОСФАЗИД (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Всасывание

Фосфазид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. У взрослых биодоступность фосфазида после приёма внутрь составляет 20 %. Относительная биодоступность фосфазида (относительно зидовудина) составляет 83,7 %.

После приёма внутрь препарата максимальная концентрация фосфазида в плазме крови (Cmax) отмечается через 4–5 часов и составляет 19-22 мкг/мл.

Распределение

Фосфазид проникает через гематоэнцефалический барьер и обнаруживается в спинномозговой жидкости в концентрации, составляющей 15–64 % исходной дозы. Действующее вещество хорошо проникает через плаценту, вследствие чего его концентрация в крови пуповины сопоставима с таковой в крови матери.

Метаболизм

Метаболизм фосфазида происходит в печени с образованием 5"-глюкуронида. 5"- глюкуронид является основным метаболитом в плазме и моче.

Выведение

Метаболит фосфазида (5"-глюкуронид) выводится из организма почками с мочой.

Период полувыведения фосфазида из организма составляет 3–4 часа.

Пациенты пожилого возраста

Данные по фармококинетике фосфазида у пациентов старше 65 лет отсутствуют.

Пациенты с нарушением функции печени

Снижение глюкуронирования у пациентов с нарушением функции печени может повлечь за собой кумуляцию фосфазида, что требует коррекции дозы препарата.

На страницу препарата ФОСФАЗИД (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ФОСФАЗИД (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ФОСФАЗИД (ТАБЛЕТКИ)