ФОРТАЗИМ (ПОРОШОК) - Фармакокинетика

После выведения препарат быстро распределяется в организме человека и достигает терапевтических концентраций в большинстве тканей и жидкостей, включая синовиальную, перикардиальную и перитонеальную жидкость, а также в желчи, мокроте и моче. Распределение также происходит в костях, миокарде, желчном пузыре, коже и мягких тканях в концентрациях, достаточных для лечения инфекционных заболеваний, особенно при воспалительных процессах, усиливающих диффузию препарата. Плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, но достигаемые препаратом в спинномозговой жидкости терапевтические значения достаточны для лечения менингита.

Обратно связывается с белками плазмы (менее 15 %), причём бактерицидным действием обладает только в свободном виде. Степень связывания с белками не зависит от концентрации. Максимальная концентрация при внутримышечном введении 0,5 г или 1 г через час соответственно равна 17 мкг/мл и 39 мкг/мл, при внутривенном введении соответственно 42 мкг/мл и 69 мкг/мл.

Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении — 1 ч, при внутривенном введении — к концу инфузии. Концентрация препарата, равная 4 мкг/мл сохраняется в течение 6-8 ч. Терапевтическая концентрация в плазме крови сохраняется в течение 8 — 12 ч. Период полу выведения при нормальной почечной функции -1,8 ч; при нарушенной — 2,2 ч.

Препарат не метаболизируется в печени, нарушение функции печени не отражается на фармакокинетике препарата. Доза у таких пациентов остается обычной. Выводится в неизменённом виде почками до 80-90 % (70 % введенной дозы выводится в первые 4 ч в течение суток путём клубочковой фильтрации). При нарушении функции почек рекомендуется снижение дозы.

На страницу препарата ФОРТАЗИМ (ПОРОШОК)

Предыдущий пункт описания препарата ФОРТАЗИМ (ПОРОШОК)

Следующий пункт описания препарата ФОРТАЗИМ (ПОРОШОК)