ФОРМОТЕРОЛ - Побочное действие

Нежелательные реакции (HP) сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA. В пределах каждой группы органов и систем органов HP перечислены в порядке уменьшения частоты встречаемости. В пределах каждой группы частоты встречаемости HP указаны в порядке уменьшения их тяжести.

Для оценки частоты использованы следующие критерии: очень часто (≥ 1/10);

часто (от ≥ 1/100, < 1/10);

нечасто (≥ 1/1000, <1/100);

редко (≥ 1/10000, < 1/1000);

очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения.

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности, такие как снижение артериального давления, крапивница, ангионевротический отёк, зуд, сыпь.

Нарушения психики: нечасто — ажитация, тревога, повышенная возбудимость, бессонница.

Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль, тремор;

нечасто — головокружение;

очень редко — нарушения вкуса.

Нарушения со стороны сердца: часто — ощущение сердцебиения;

нечасто — тахикардия;

очень редко — периферические отёки.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — бронхоспазм, включая парадоксальный.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — першение в горле.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто — сухость слизистой оболочки полости рта;

очень редко — тошнота.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто — мышечный спазм, миалгия.

Ниже перечислены HP, выявленные в ходе пострегистрационных исследований и по данным литературы. Поскольку информация о данных HP получена методом спонтанных сообщений и точное число пациентов, принимавших препарат, не определено, оценить частоту возникновения данных реакций не представляется возможным, в связи с чем для данных HP указано «частота неизвестна».

Лабораторные и инструментальные данные: гипокалиемия и гипергликемия, удлинение интервала QT на электрокардиограмме, повышение артериального давления (включая артериальную гипертензию).

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь.

Нарушения со стороны сердца: стенокардия, нарушение сердечного ритма (в том числе фибрилляция предсердий, желудочковые экстрасистолы, тахиаритмия).

В клинических исследованиях при применении формотерола отмечалось небольшое повышение частоты развития серьёзных обострений бронхиальной астмы по сравнению с плацебо. Однако результаты вышеуказанных исследований не позволяют дать количественную оценку частоты развития серьёзных обострений бронхиальной астмы в различных группах.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных явлений усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

На страницу препарата ФОРМОТЕРОЛ

Предыдущий пункт описания препарата ФОРМОТЕРОЛ

Следующий пункт описания препарата ФОРМОТЕРОЛ