ФЛЮКСУМ - Фармакокинетика

Фармакокинетика парнапарина натрия линейная в интервале доз от 3200 анти-Ха ME до 12800 анти-Ха ME. После подкожного (п/к) введения однократной дозы максимальная анти-Ха активность в плазме создаётся через 2- 3 часа. Затем наблюдается снижение активности, которая, однако, через 12 часов после введения дозы все ещё определяется. Период полувыведения около 6 часов. При повторном дозировании устойчивое состояние фармакокинетики наблюдается на 3 день при применении препарата в дозе 3200 анти-Ха ME 2 раза в день и на 4 день при применении в дозе 6400 анти-Ха ME один раз в день. Биодоступность парнапарина натрия, которую оценивают по анти-Ха активности, близка к 100 %. Площадь под кривой “концентрация — время” (AUC) имеет линейную зависимость от дозы. При подкожном пути введения фармакокинетический профиль а-Ха активности более благоприятен по сравнению с профилем при внутривенном введении, поскольку характеризуется более плавной кривой с наличием меньшего числа пиков и более медленным снижением активности. Парнапарин натрия распределяется в печени и почках. В печени метаболизируется до неактивных соединений и выводится из организма через почки.

На страницу препарата ФЛЮКСУМ

Предыдущий пункт описания препарата ФЛЮКСУМ

Следующий пункт описания препарата ФЛЮКСУМ