ФЛЮКОСТАТ - ДАЛЬХИМФАРМ - Фармакокинетика

После внутривенного введения флуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте аналогичны его уровням в плазме. У больных с грибковым менингитом содержание флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80 % соответствующих уровней в плазме.

Концентрации в плазме находятся в прямой пропорциональной зависимости от дозы. Девяностопроцентный уровень равновесной концентраций достигается к 4–5 дню после нескольких введений по одной дозе в сутки.

Применение в первый день дозы, в два раза превышающей обычную суточную дозу, позволяет достигать таких уровней препарата в плазме, которые приближаются к 90 % значениям равновесных концентраций ко второму дню. Кажущийся объём распределения приближается к общему объёму жидкости в организме. С белками плазмы связывается небольшая часть флуконазола (11–12 %). Период полувыведения — длительный (30 часов).

Флуконазол выводится из организма в основном, почками;

при этом приблизительно 80 % введённой дозы выводится в неизменённом виде. Клиренс флуконазола находится в прямой пропорциональной зависимости от клиренса креатинина. Метаболитов в периферической крови не обнаружено.

На страницу препарата ФЛЮКОСТАТ - ДАЛЬХИМФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ФЛЮКОСТАТ - ДАЛЬХИМФАРМ

Следующий пункт описания препарата ФЛЮКОСТАТ - ДАЛЬХИМФАРМ