ФЛЮАНКСОЛ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика
Биодоступность флупентиксола при пероральном приёме составляет около 40 %. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается примерно через 4-5 часов. Кажущийся объём распределения (Vd)p составляет около 14,1 л/кг. Связывание с белками плазмы крови около 99 %.
Флупентиксол незначительно проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Период полувыведения составляет примерно 35 часов. Метаболиты не обладают нейролептической активностью, выделяются, в основном, с калом и, частично, с мочой.
При поддерживающей терапии у больных шизофренией с лёгкой или умеренной тяжестью заболевания рекомендуется поддерживать минимальную (то есть измеренную непосредственно перед введением) концентрацию флупентиксола в сыворотке в диапазоне 1-3 нг/мл (2-8 нмоль/л).
На страницу препарата ФЛЮАНКСОЛ (ТАБЛЕТКИ)
Предыдущий пункт описания препарата ФЛЮАНКСОЛ (ТАБЛЕТКИ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ФЛЮАНКСОЛ (ТАБЛЕТКИ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.