ФЛЮАНКСОЛ (АМПУЛЫ) уколы - Фармакокинетика

После инъекции цис(7)-флупентиксола деканоат подвергается ферментативному расщеплению на активный компонент цис(2)-флупентиксол и декановую кислоту. Кажущийся объём распределения (Vd)p составляет около 14,1 л/кг. Связывание с белками плазмы крови около 99 %. Максимальная концентрация цис(2)-флупентиксола в сыворотке крови достигается к концу первой недели после введения. Концентрация в сыворотке снижается экспоненциально с периодом полувыведения, равным примерно 3 неделям, что отражает скорость высвобождения препарата из депо;

равновесная концентрация достигается примерно через 3 месяца приёма препарата. Цис(2)-флупентиксол незначительно проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Метаболиты не имеют нейролептической активности;

выделяются, в основном, с калом и, частично, с мочой. Период полувыведения составляет примерно 35 часов.

Фармакокинетически доза Флюанксола, вводимого внутримышечно в дозе 40 мг 1 раз в 2 недели, эквивалентна ежедневному приёму Флюанксола внутрь в дозе 10 мг/сут в течение 2 недель.

На страницу препарата ФЛЮАНКСОЛ (АМПУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ФЛЮАНКСОЛ (АМПУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ФЛЮАНКСОЛ (АМПУЛЫ)