ФЛУТЕРИО - Особые указания

Лабораторные показатели

Применение Диметилфумарата может сопровождаться снижением общего количества лимфоцитов в крови. Диметилфумарат не изучали у пациентов, которые исходно имели сниженное количество лимфоцитов, поэтому следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов. До начала лечения следует оценить результаты развёрнутого клинического анализа крови пациента, включая подсчёт числа лимфоцитов. Если количество лимфоцитов ниже нормального уровня, следует оценить возможные причины этого перед началом терапии препаратом Флутерио.

После начала терапии полный анализ крови, включая подсчёт числа лимфоцитов, рекомендуется проводить каждые 3 месяца.

Необходимо рассмотреть целесообразность перерыва в приёме препарата Флутерио у пациентов со снижением числа лимфоцитов <0,5 × 109/л, сохраняющимся на протяжении более 6 месяцев. Оценку польза/риск терапии следует пересмотреть в ходе обсуждения с пациентом в контексте других доступных вариантов лечения. Клинические факторы, оценка любых лабораторных и визуальных исследований могут быть включены в этот пересмотр. Если лечение продолжается, несмотря на постоянное количество лимфоцитов <0,5 × 109/л, рекомендуется повышенная насторожённость (см. также подраздел по ПМЛ). Подсчёт числа лимфоцитов следует проводить до восстановления нормального количества. После восстановления нормального количества лимфоцитов при отсутствии альтернативных вариантов лечения решение о том, следует ли возобновить приём препарата Флутерио, после прекращения лечения, должно основываться на клинической оценке.

Следует оценить соотношение польза/риск терапии у пациентов с количеством лимфоцитов от ≥0,5 × 109/л до < 0,8 × 109/л в течение более шести месяцев.

Изменения отдельных функциональных показателей печени и почек наблюдались в клинических исследованиях у пациентов, принимающих Диметилфумарат. Клиническая значимость этих изменений не известна. Рекомендуется контролировать функцию почек (например, по результатам исследования азота мочевины и креатинина крови, общего анализа мочи) до лечения и спустя 3 и 6 месяцев от начала лечения, а затем — каждые 6–12 месяцев в зависимости от клинических показаний.

При применении Диметилфумарата может развиваться лекарственно-опосредованное нарушение функции печени, которое может включать повышение активности печёночных ферментов (в 3 и более раз ВГН) и повышение концентрации общего билирубина (в 2 и более раз ВГН). Указанные побочные реакции могут развиться как сразу после приёма препарата, так и через несколько недель и более после. Разрешение побочных реакций наблюдалось после прекращения лечения. Рекомендуется оценка сывороточных аминотрансфераз (например, аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT)) и концентрации общего билирубина до начала и во время лечения, в зависимости от клинических показаний.

Предшествующая терапия иммуносупрессорами или иммуномодуляторами

Исследований эффективности и безопасности препарата Флутерио при переводе с других препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза (ПИТРС), не проводилось.

Влияние предшествующей иммуносупрессивной терапии на развитие ПМЛ у пациентов, применяющих Диметилфумарат, неизвестно. При переводе пациентов с других ПИТРС на препарат Флутерио, следует учитывать период полувыведения и механизм действия другой терапии, чтобы избежать аддитивного эффекта на иммунную систему, в то же время снижая риск реактивации рассеянного склероза.

Рекомендуется оценка общего анализа крови перед началом терапии препаратом Диметилфумарат и регулярно во время лечения (см. подраздел «Лабораторные показатели» выше).

В целом, терапию препаратом Диметилфумарат можно начинать незамедлительно после прекращения приёма интерферона или глатирамера ацетата.

Тяжёлые нарушения функций почек и печени

В связи с тем, что Диметилфумарат не изучали у пациентов с тяжёлыми нарушениями функций почек и печени, применять его у данной категории пациентов следует с осторожностью.

Заболевания желудочно-кишечного тракта в период выраженного обострения

В связи с тем, что Диметилфумарат не изучали у пациентов с выраженными обострениями заболеваний ЖКТ, применять его у данной категории пациентов следует с осторожностью.«Приливы» крови

В клинических исследованиях 34 % пациентов, получающих препарат, содержащий Диметилфумарат, отмечали «приливы» крови. В большинстве случаев интенсивность «приливов» оценивалась как лёгкая или умеренно тяжёлая. В ходе исследований на здоровых добровольцах выяснено, что «приливы» крови, связанные с приёмом Диметилфумарата, вероятно, опосредованы простагландинам. Пациентам с нестерпимыми приливами может быть полезен короткий курс 75 мг не кишечнорастворимой формы ацетилсалициловой кислоты. В двух исследованиях на здоровых добровольцах частота возникновения и выраженность приливов снижалась во время приёма ацетилсалициловой кислоты.

По данным клинических исследований у 3 из 2560 пациентов, применявших Диметилфумарат, симптомы «приливов» характеризовались как тяжёлые. Возможно, они были обусловлены реакциями гиперчувствительности или анафилактоидными реакциями.

Указанные реакции не носили жизнеугрожающего характера, однако стали причиной госпитализации пациентов. Врачи и пациенты должны быть осведомлены о возможной причине развития у пациентов выраженных симптомов «приливов».

Анафилактические реакции

Сообщалось о случаях развития анафилактических и анафилактоидных реакций на препарат, содержащий Диметилфумарат, в пост-маркетинговом периоде. Симптомы могут включать остановку дыхания, гипоксию, гипотензию, ангионевротический отёк, сыпь или крапивницу. Механизм индуцированной Диметилфумаратом анафилаксии неизвестен. Реакции обычно наблюдаются после первой дозы, но могут появляться в любой момент во время лечения, быть серьёзными и жизнеугрожающими. В случае появления признаков или симптомов анафилактических реакций следует немедленно прекратить приём препарата и обратиться за медицинской помощью. Возобновлять лечение в таком случае запрещено.

Инфекции

Частота инфекционных заболеваний (60 % или 58 %) и инфекционных заболеваний тяжёлого течения (2 % или 2 %), была сопоставима у пациентов, принимавших препарат, содержащий Диметилфумарат, и плацебо, соответственно. Однако, в связи с иммуномодулирующими свойствами препарата Флутерио (см. раздел «Фармакодинамика»), при развитии у пациента тяжелой инфекции следует рассмотреть необходимость перерыва в лечении препаратом Флутерио. Для решения вопроса о возобновлении лечения следует повторно оценить соотношение пользы и риска для пациента. Пациенты, получающие препарат Флутерио, должны информировать врача о возникновении симптомов инфекций. Пациентам с тяжёлым течением инфекционного заболевания не следует начинать применять препарат Флутерио до его излечения.

Не наблюдалось повышения частоты развития тяжёлых инфекций у пациентов с количеством лимфоцитов в крови менее 0,8 × 109/л или менее 0,5 × 109/л (см. раздел «Побочное действие»), В случае продолжения терапии при наличии длительной лимфопении средней или тяжёлой степени риск возникновения оппортунистических инфекций, включая ПМЛ, не может быть исключён (см. раздел «Особые указания», подраздел ПМЛ).

Начало терапии

Терапию препаратом Флутерио следует начинать постепенно, чтобы снизить риск развития приливов и побочных реакций со стороны ЖКТ (см. раздел «Способ применения и дозы»).

МРТ

Перед началом терапии препаратом Флутерио, следует сделать базовую МРТ (обычно за 3 месяца) и использовать её для дальнейшего сравнения. Следующие МРТ-сканирования необходимо проводить в соответствии с национальными и локальными рекомендациями. МРТ можно рассматривать как часть мероприятий повышенной насторожённости у пациентов с повышенным риском ПМЛ. В случае клинического подозрения на ПМЛ, для диагностических целей немедленно должна быть выполнена МРТ.

Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия

Случаи ПМЛ регистрировались на фоне среднетяжёлой или тяжёлой лимфопении после применения препарата, содержащего Диметилфумарат. ПМЛ — это оппортунистическая вирусная инфекция головного мозга, вызываемая вирусом Джона Каннингема (JC-вирус), который может приводить к смерти или тяжёлой инвалидизации.

ПМЛ наблюдается только на фоне инфекции, вызываемой JC-вирусом. В случае проведения анализа на JC-вирус необходимо учитывать, что у пациентов, получавших препарат, содержащий Диметилфумарат, не изучалось влияние лимфопении на точность анализа на антитела к JC-вирусу. Кроме того, необходимо учитывать, что отрицательный результат анализа на антитела к JC-вирусу (у пациентов с нормальным количеством лимфоцитов) не исключает возможности дальнейшего инфицирования данным вирусом.

Симптомы ПМЛ могут быть схожи с обострением рассеянного склероза. Типичные клинические проявления ПМЛ разнородны, для них характерно прогрессирование в течение нескольких дней или недель, они включают нарастающую слабость с одной стороны тела или неловкость движений конечностей, зрительные расстройства, нарушения памяти, мышления и ориентации, ведущие к спутанности сознания и личностным изменениям. При появлении первых симптомов или жалоб, характерных для ПМЛ, следует приостановить приём препарата, содержащего Диметилфумарат, и провести надлежащее обследование.

На страницу препарата ФЛУТЕРИО

Предыдущий пункт описания препарата ФЛУТЕРИО

Следующий пункт описания препарата ФЛУТЕРИО