ФЛУПЕНТИКСОЛ-НАТИВ - Фармакокинетика
Биодоступность флупентиксола при пероральном приёме составляет около 40 %.
Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 4-5 часов. Кажущийся объём распределения (Vd)β составляет около 14,1 л/кг. Связывание с белками плазмы крови — около 99 %.
Флупентиксол незначительно проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Метаболиты не обладают нейролептической активностью, выделяются в основном с калом и частично с мочой.
Период полувыведения (T½) составляет примерно 35 часов.
При поддерживающей терапии у пациентов с шизофренией лёгкой или умеренной степени тяжести рекомендуется поддерживать минимальную (то есть измеренную непосредственно перед введением) концентрацию флупентиксола в плазме крови в диапазоне 1-3 нг/мл (2-8 нмоль/л).
На страницу препарата ФЛУПЕНТИКСОЛ-НАТИВ
Предыдущий пункт описания препарата ФЛУПЕНТИКСОЛ-НАТИВ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ФЛУПЕНТИКСОЛ-НАТИВ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.