ФЛУОКСЕТИН-КАНОН - Фармакокинетика

Абсорбция высокая. Время достижения максимальной концентрации (15-55 нг/мл) в плазме крови после приёма препарата внутрь в дозе 40 мг составляет 6-8 ч. Биодоступность при приёме внутрь — более 60 %. Прием пищи не влияет на биодоступность. Связывание с белками плазмы крови составляет 94,5 % (включая альбумин и альфа1- кислый гликопротеин). Распределяется по всему организму. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Равновесная концентрация в плазме крови достигается после приёма препарата в течение нескольких недель. Подвергается интенсивной биотрансформации в печени до активного метаболита норфлуоксетина и ряда других неидентифицированных метаболитов. Является ингибитором изоферментов CYP2C19, CYP3A2, CYP3A3, CYP3A5 и CYP3A7.Выводится почками в виде метаболитов (80 %) и кишечником (15 %), преимущественно в виде глюкуронидов. Период полувыведения флуоксетина после достижения равновесной концентрации в плазме крови составляет 4-6 сут. Период полувыведения активного метаболита норфлуоксетина при однократном приёме и после достижения равновесной концентрации в плазме крови составляет 4-16 сут. У пациентов с циррозом печени период полувыведения удлиняется в 3-4 раза.

На страницу препарата ФЛУОКСЕТИН-КАНОН

Предыдущий пункт описания препарата ФЛУОКСЕТИН-КАНОН

Следующий пункт описания препарата ФЛУОКСЕТИН-КАНОН