ФЛУКОЗАН - Фармакокинетика

После внутривенного введения флуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Концентрации препарата в грудном молоке, суставной жидкости, слюне, мокроте, перитонеальной жидкости аналогичны его уровням в плазме. У больных с грибковым менингитом содержание флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80 % соответствующих уровней в плазме.

Концентрации в плазме находятся в прямой пропорциональной зависимости от дозы. Равновесная концентрация (на уровне 90 %) достигается к 4-5 дню лечения после нескольких введений по одной дозе в сутки.

Применение в первый день дозы, вдвое превышающей обычную суточную дозу, позволяет достичь равновесной 90 % концентрации ко второму дню лечения. Кажущийся объём распределения приближается к общему объёму воды в организме. Степень связывания с белками крови флуконазола не превышает 11-12 %. Период полувыведения — длительный (30 часов).

Флуконазол выводится в основном почками (80 % — в неизменённом виде, 11 % — в виде метаболитов). Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина. После гемодиализа в течение 3 часов концентрация флуконазола в плазме снижается на 50 %. Метаболитов в периферической крови не обнаружено.

На страницу препарата ФЛУКОЗАН

Предыдущий пункт описания препарата ФЛУКОЗАН

Следующий пункт описания препарата ФЛУКОЗАН