ФЛУКОРУС - Фармакокинетика

После внутривенного введения флукопазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма.

Распределение

Концентрация в плазме находится в прямой пропорциональной зависимости от дозы. Концентрация активного вещества в грудном молоке, суставной жидкости, слюне, мокроте и перитонеальной жидкости аналогичны таковым в плазме. В потовой жидкости, эпидермисе и роговом слое (селективное накопление) достигаются концентрации, превышающие сывороточные. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость, при грибковом менингите концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 85 % от таковой в плазме. Около 90 % равновесной концентрации флукопазол а в плазме (Css) достигаются к 4-5 дню. Введение «ударной» дозы (в первый день), в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, позволяет достичь концентрацию, соответствующую 90 % Css, ко 2 дшо.

Кажущийся объём распределения (Д) приближается к общему содержанию жидкости в организме. Связь с белками плазмы низкая — 11-12 %.Метаболизм и выведение

Период полувыведения (Т1/2) — 30 ч. Является ингибитором изофермента CYP2C9 в печени. Выводится, преимущественно, почками (80 % — в неизменённом виде, 11 % — в виде метаболитов). Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Фармакокинетика флуконазола существенно зависит от функционального состояния почек, при этом существует обратная зависимость между Tj/2 и клиренсом креатинина (КК). После гемодиализа, в течение 3 ч концентрация флуконазола в плазме снижается на 50 %.Фармакокинетика флуконазола сходна при внутривенном введении и приёме внутрь, что позволяет легко переходит!" с одного вида приёма на другой.

На страницу препарата ФЛУКОРУС

Предыдущий пункт описания препарата ФЛУКОРУС

Следующий пункт описания препарата ФЛУКОРУС