ФЛУКОНАЗОЛ - Фармакокинетика

После приёма внутрь флуконазол, хорошо всасывается, его био доступность — 90 %. Максимальная концентрация, после приёма внутрь натощак 150 мг со- „ ставляет 90 % от содержания в плазме при внутривенном введении в дозе 2,5 — 3,5 мг/л. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата, принятого внутрь. Мак-симальная концентрация достигается через 0,5-1,5 ч после приёма, период полувыведения, флуконазола составляет около 30 часов. Концентрации в плазме находятся в прямопропорциональной зависимости от дозы. 90 % уровень равновесной концентрации достигает-,ся к 4-5 дню лечения препаратом (при приёме 1 раз/сут).,,Введение «ударной» дозы (в первый день), в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, позволяет достичь уровень, соответствующий 90 % равновесной концентрации, ко второму дню. Очевидный объём распределения приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы — 11-12 %. -- Флуконазол хорошо проникает во все биологические жидкости организма. Концентрациипрепарата в слюне и мокроте аналогичны таковым в плазме. У больных грибковым менингитом содержание флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80 % от уровня его в плазме.

В роговом слое, эпидермисе, дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные. Является ингибитором изофермента CYP2C9 в печени. Фармакокинетика флуконазола существенно зависит от функционального состояния почек, при этом существует обратная зависимость между периодом полувыведения и кли-.рейса креатинина (КК): Флуконазол выводится в основном почками;

примерно 80 % введенной дозы выводится с мочой в неизменённом виде. Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено.

На страницу препарата ФЛУКОНАЗОЛ

Предыдущий пункт описания препарата ФЛУКОНАЗОЛ

Следующий пункт описания препарата ФЛУКОНАЗОЛ