ФЛУКОНАЗОЛ-САНДОЗ - Фармакодинамика

Флуконазол, представитель класса триазольных противогрибковых средств, является мощным селективным ингибитором фермента грибов 14-а-деметилазы. FIpenapaT препятствует переходу ланостерола в эргостерол — основной компонент клеточных мембран грибов, что приводит к увеличению проницаемости клеточной мембраны, нарушению её роста и репликации.

Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р450 грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека (в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р450 окислительные процессы в микросомах печени человека). Не обладает антиадрогенной активностью. Препарат эффективен при оппортунистических микозах, в том числе вызванных Candida spp. (Candida albicans, Candida tropicalis), Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.

На страницу препарата ФЛУКОНАЗОЛ-САНДОЗ

Предыдущий пункт описания препарата ФЛУКОНАЗОЛ-САНДОЗ

Следующий пункт описания препарата ФЛУКОНАЗОЛ-САНДОЗ