ФЛУФЕНАЗИН - Фармакокинетика
Всасывание
Флуфеназина деканоат медленно всасывается в области введения и гидролизуется в плазме до активного вещества — флуфеназина.
Распределение
Флуфеназин в виде эфира высокомолекулярной жирной кислоты и масляного раствора накапливается в жировых депо и медленно высвобождается.
После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме достигается приблизительно через 24 часа. Флуфеназин связывается с белками плазмы крови более чем на 90 %.
Флуфеназин проходит через гематоэнцефалический барьер, легко проникает через плацентарный барьер и не удаляется из организма гемодиализом.
Метаболизм
Флуфеназин активно и полностью метаболизируется в печени при участии ферментов системы цитохрома P450 (в том числе, изофермента CYP2D6) и выводится с мочой и желчью. Активность метаболитов флуфеназина не изучена.
Выведение
Период полувыведения флуфеназина из плазмы крови варьирует от 2,5 до 16 недель. Стабильный уровень препарата в плазме крови достигается путём инъекций с интервалом 2-4 недели.
На страницу препарата ФЛУФЕНАЗИН
Предыдущий пункт описания препарата ФЛУФЕНАЗИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ФЛУФЕНАЗИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.