ФЛУДАРАБЕЛ - Способ применения и дозы

Лечение препаратом Флударабел следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевой терапии.

Рекомендованная доза для приёма внутрь составляет 40 мг/м2 поверхности тела, ежедневно, в течение 5 дней, каждые 28 дней.

Количество таблеток для приёма следует определять по таблице 1.

Таблица 1

Продолжительность лечения зависит от переносимости и эффективности препарата.

Препарат Флударабел следует применять до достижения максимального ответа (полной или частичной ремиссии, обычно — 6 циклов), после чего лечение должно быть прекращено.

Пациентам, принимающим препарат Флударабел, требуется строгий клинический контроль для оценки ответа и токсичности.

Индивидуальную дозу следует тщательно корректировать в соответствии с полученными в результате наблюдения данными о гематологической токсичности.

Если в начале последующего цикла лечения количество клеток крови чрезмерно низкое для применения рекомендуемой дозы и если существует вероятность подавления функции костного мозга в связи с лечением, то запланированный цикл лечения следует отложить до тех пор, пока количество гранулоцитов не достигнет значения более 1 × 109/л, а количество тромбоцитов — более 100 × 109/л.

Лечение может быть отложено максимально на 2 недели. Если количество гранулоцитов и тромбоцитов не восстановится в течении 2 недель после паузы, то дозу следует уменьшить в соответствии с рекомендованными дозами, приведенными в таблице 2.

Таблица 2

Если состояние пациента не изменится после 2-х недель лечения, не выявится или выявится очень малая степень гематологической токсичности, то может быть рассмотрена осторожная коррекция дозы с увеличением дозы препарата Флударабел в последующих циклах лечения.

Таблетки Флударабел можно принимать как натощак, так и одновременно с приёмом пищи.

Таблетки следует проглатывать целиком (не разжёвывать, не ломать), запивая водой.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов со снижением функции почек необходима коррекция дозы. При клиренсе креатинина от 30-70 мл/мин необходимо уменьшить дозу препарата на 50 % и проводить тщательный гематологический контроль для оценки токсичности (см. разделы «Меры предосторожности при применении» и «Особые указания»).

При клиренсе креатинина <30 мл/мин применение препарата Флударабел противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

Пациенты с нарушением функции печени

Безопасность и эффективность применения препарата Флударабел не изучены у пациентов с нарушением функции печени. Следует соблюдать осторожность при применении препарата Флударабел у данной группы пациентов (см. раздел «Меры предосторожности при применении»).

Пациенты пожилого возраста

Поскольку данные о применении лекарственного препарата Флударабел пациентам пожилого возраста (>75 лет) ограничены, следует с осторожностью применять лекарственный препарат Флударабел этой категории пациентов.

У пациентов старше 65 лет следует измерять клиренс креатинина (см. раздел «Особые указания»).

На страницу препарата ФЛУДАРАБЕЛ

Предыдущий пункт описания препарата ФЛУДАРАБЕЛ

Следующий пункт описания препарата ФЛУДАРАБЕЛ