ФЛУДАРА 10 МГ - Способ применения и дозы

Лечение препаратом Флудара следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевой терапии.

Рекомендованная доза для приёма внутрь составляет 40 мг/м поверхности тела, ежедневно, в течение 5 дней, каждые 28 дней.

Количество таблеток для приёма следует определять по следующей таблице.

Препарат Флудара следует применять до достижения максимального ответа (полной или частичной ремиссии, обычно — 6 циклов), после чего лечение должно быть прекращено.

Пациентам, принимающим препарат Флудара, требуется строгий клинический контроль для оценки ответа и токсичности. Индивидуальную дозу следует тщательно корректировать в соответствии с полученными в результате наблюдения данными о гематологической токсичности.

Если в начале последующего цикла количество клеток крови чрезмерно низкое для применения рекомендуемой дозы и если существует вероятность подавления функции костного мозга в связи с лечением, то запланированный цикл лечения следует отложить до тех пор, пока количество гранулоцитов не достигнет значения более 1,0 × 109/л, а количество тромбоцитов — более 100 × 109/л. Лечение может быть отложено максимально на 2 недели. Если количество гранулоцитов и тромбоцитов не восстановится в течение 2 недель после паузы, то дозу следует уменьшить в соответствии с рекомендациями, представленными в следующей таблице.

Если состояние пациента не изменится после 2-х недель лечения, не выявится или выявится очень малая степень гематологической токсичности, то может быть рассмотрена осторожная коррекция дозы с увеличением дозы препарата Флудара в последующих циклах лечения.

Таблетки можно принимать как натощак, так и одновременно с приёмом пищи. Таблетки следует проглатывать целиком (не разжёвывать, не ломать), запивая водой.

Дети

Препарат Флудара не рекомендуется применять у детей в возрасте младше 18 лет, так как недостаточно данных по эффективности и безопасности его применения у данной категории пациентов (см. раздел «Противопоказания»).

Пожилые пациенты

Так как имеются ограниченные данные по применению препарата Флудара у пациентов пожилого возраста (старше 75 лет), препарат следует применять с осторожностью у данной категории пациентов (см. разделы «С осторожностью» и «Особые указания»).

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов со снижением функции почек необходима коррекция дозы. При клиренсе креатинина от 30 до 70 мл/мин необходимо уменьшить дозу на 50 % и проводить тщательный гематологический контроль для оценки токсичности (см. разделы «С осторожностью» и «Особые указания»).

При клиренсе креатинина <30 мл/мин применение препарата Флудара противопоказано.

Пациенты с нарушением функции печени

Безопасность и эффективность применения препарата Флудара не изучены у пациентов с нарушением функции печени. Следует соблюдать осторожность при применении флударабина у данной группы пациентов (см. раздел «С осторожностью»).

На страницу препарата ФЛУДАРА 10 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ФЛУДАРА 10 МГ

Следующий пункт описания препарата ФЛУДАРА 10 МГ