ФЛОРАЦИД - Фармакокинетика

После приёма внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность 500 мг левофлоксацина составляет 100 %. При разовой дозе 500 мг левофлоксацина максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови составляет 5,2- 6,9 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 1,3 ч, период полувыведения (T1/2) — 6-8 ч.

Связь с белками плазмы — 30-40 %. Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочевыделительной системы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.

Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Около 87 % от дозы выводится почками в неизменённом виде в течение 48 часов, менее 4 % выводится через кишечник в течение 72 ч.

На страницу препарата ФЛОРАЦИД

Предыдущий пункт описания препарата ФЛОРАЦИД

Следующий пункт описания препарата ФЛОРАЦИД