ФЛЕКСИД - ЛЕК - Фармакокинетика

Всасывание

При приёме внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность препарата приблизительно составляет 99-100 %. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются в течение 1-2 ч. Прием пищи практически не оказывает влияния на всасывание левофлоксацина.

Распределение

Связь с белками плазмы крови составляет 30-40 %. После однократного приёма 500 мг левофлоксацина объём распределения левофлоксацина составляет приблизительно 100 л, что указывает на хорошее проникновение препарата в органы и ткани человека. Равновесная концентрация достигается в течение 48 ч после приёма левофлоксацина в дозе 500 мг 1 или 2 раза в сутки.

При приёме внутрь 500 мг левофлоксацина: максимальные концентрации в слизистой бронхов и бронхиальном секрете достигаются приблизительно через 1 ч после приёма препарата и составляют 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл, соответственно;

максимальная концентрация в ткани лёгких достигается через 4-6 ч после приёма препарата и составляет около 11,3 мкг/г. Концентрация препарата в лёгких превышает концентрацию в плазме крови.

Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.

Метаболизм

Левофлоксацин в незначительном количестве метаболизируется с образованием десметил-левофлоксацина и левофлоксацин-N- оксида. На долю этих метаболитов приходится менее 5 % дозы, выделяемой через почки.

Выведение

Период полувыведения левофлоксацина (T½) составляет 6-8 ч. Выведение препарата в основном осуществляется почками (более 85 % принятой дозы). Общий клиренс левофлоксацина после однократного приёма 500 мг составляет 175 ± 29,2 мл/мин.

У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере ухудшения функции почек выведение через почки и почечный клиренс (ClR) уменьшаются, а T½ увеличивается. Фармакокинетика при почечной недостаточности после однократного приёма внутрь 500 мг препарата Флексид:

На страницу препарата ФЛЕКСИД - ЛЕК

Предыдущий пункт описания препарата ФЛЕКСИД - ЛЕК

Следующий пункт описания препарата ФЛЕКСИД - ЛЕК