ФЛЕБОГАММА 5% - Способ применения и дозы

Препарат применяют в виде инфузий.

Дозы и продолжительность терапии определяются показаниями к применению. При заместительной терапии подбор дозы проводится индивидуально с учетом фармакокинетики (Т1/2) и клинического ответа пациента.

Заместительная терапия при первичных иммунодефицитах: целью является обеспечение уровня IgG в плазме не менее 4-6 г/л (определение следует проводить перед каждой последующей инфузией), что достигается в течение 3-6 месяцев от начала лечения. Начальная доза составляет 0,4-0,8 г/кг, затем препарат вводят каждые 3 недели в дозе 0,2 г/кг. Необходимая доза для поддержания титра IgG в плазме на уровне 6 г/л составляет 0,2-0,8 г/кг в месяц. После достижения равновесной концентрации препарат вводят с интервалом 2-4 недели. Для определения оптимальной дозы и интервала между введениями следует контролировать уровень IgG в плазме.

Заместительная терапия при хроническом лимфолейкозе или миеломной болезни с тяжёлой вторичной гипогаммаглобулинемией и рецидивирующими бактериальными инфекциями;

заместительная терапия при рецидивирующих инфекциях у детей с врожденной ВИЧ-инфекцией: рекомендуемая доза — 0,2- 0,4 г/кг каждые 3-4 недели.

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура: при терапии острых эпизодов при первом введении препарат назначают в дозе 0,8-1 г/кг и в случае необходимости повторяют на 3-й день или назначают 0,4 г/кг ежедневно в течение 2-5 дней. В случае недостаточной эффективности терапию можно повторить.

Синдром Гейна-Барре: 0,4 г/кг ежедневно в течение 3-7 дней. Опыт применения у детей ограничен.

Болезнь Кавасаки: совокупная доза 1,6-2 г/кг, вводимая за несколько инфузий в течение 2-5 дней (возможно ежедневно) или в дозе 2 г/кг однократно, в сочетании с терапией ацетилсалициловой кислотой.

Аллогенная трансплантация костного мозга: терапию препаратом Флебогамма 5 % можно проводить как часть мероприятий по подготовке к трансплантации и после неё. Для терапии инфекции и профилактики реакции «трансплантат против хозяина» дозировку следует подбирать индивидуально. Рекомендуемая начальная доза составляет 0,5 г/кг и вводится однократно за 7 дней до трансплантации. Введение продолжают еженедельно на протяжении трёх месяцев после трансплантации. При сохраняющемся иммунодефиците рекомендуется инфузия один раз в месяц в дозе 0,5 г/ кг до нормализации уровня антител.

Рекомендации по дозировке обобщены в таблице:

Показание

Доза

Интервалы между инфузиями

Заместительная терапия:

При первичных иммунодефицитах

Начальная доза -

0,4-0,8 г/кг,

затем — 0,2-0,8 г/ кг

Каждые 2-4 недели для достижения уровня IgG в плазме

минимально 4-6 г/л

При вторичных иммунодефицитах

0,2-0,4 г/ кг

Каждые 3-4 недели для достижения уровня IgG в плазме

минимально 4-6 г/л

ВИЧ-инфекция у детей

0,2-0,4 г/кг

Каждые 3-4 недели

Иммуномодуляция:

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

0,8-1 г/кг

В разовой дозе, при необходимости — повторно в той же дозе на 3-й день

или 0,4 г/кг/сут

В течение 2-5 дней подряд

Синдром Гийена-Барре

0,4 г/кг/cут

В течение 3-7 дней подряд

Болезнь Кавасаки

1,6-2 г/кг

Несколько введений на протяжении 2-5 дней (в комбинации с терапией ацетилсалициловой кислотой)

или 2 г/кг

В разовой дозе (в комбинации с терапией ацетилсалициловой кислотой)

Аллогенная трансплантация костного мозга:

- терапия инфекции и профилактика реакции«трансплантат против хозяина»

0,5 г/кг

Еженедельно, начало терапии — за 7 дней до трансплантации;

окончание — спустя 3 месяца после неё

- сохраняющийся иммунодефицит

0,5 г/кг

Ежемесячно до нормализации уровня антител

Правила введения раствора

Препарат Флебогамма 5 %, неразделённый, вводят с начальной скоростью инфузии 0,6-1,2 мл/кг/ч в течение первых 30 мин. При хорошей переносимости скорость введения может быть постепенно увеличена до 2,4 мл/кг/ч (максимально). Инфузию следует проводить только через отдельную систему. Перед введением препарат должен быть подогрет как минимум до комнатной температуры или до температуры тела человека. Недопустимо использовать помутневший раствор или раствор с осадком. Вследствие риска бактериального загрязнения любое количество неиспользованного раствора следует уничтожить.

Фармацевтическая несовместимость

Нельзя смешивать препарат Флебогамма 5 % с другими лекарственными средствами или растворами для инфузий. Препарат следует вводить только через отдельную инфузионную систему.

На страницу препарата ФЛЕБОГАММА 5%

Предыдущий пункт описания препарата ФЛЕБОГАММА 5%
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Следующий пункт описания препарата ФЛЕБОГАММА 5%
Побочное действие

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.