ФЛЕБОГАММА 5% - Способ применения и дозы
Препарат применяют в виде инфузий.
Дозы и продолжительность терапии определяются показаниями к применению. При заместительной терапии подбор дозы проводится индивидуально с учетом фармакокинетики (Т1/2) и клинического ответа пациента.
Заместительная терапия при первичных иммунодефицитах: целью является обеспечение уровня IgG в плазме не менее 4-6 г/л (определение следует проводить перед каждой последующей инфузией), что достигается в течение 3-6 месяцев от начала лечения. Начальная доза составляет 0,4-0,8 г/кг, затем препарат вводят каждые 3 недели в дозе 0,2 г/кг. Необходимая доза для поддержания титра IgG в плазме на уровне 6 г/л составляет 0,2-0,8 г/кг в месяц. После достижения равновесной концентрации препарат вводят с интервалом 2-4 недели. Для определения оптимальной дозы и интервала между введениями следует контролировать уровень IgG в плазме.
Заместительная терапия при хроническом лимфолейкозе или миеломной болезни с тяжёлой вторичной гипогаммаглобулинемией и рецидивирующими бактериальными инфекциями;
заместительная терапия при рецидивирующих инфекциях у детей с врожденной ВИЧ-инфекцией: рекомендуемая доза — 0,2- 0,4 г/кг каждые 3-4 недели.
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура: при терапии острых эпизодов при первом введении препарат назначают в дозе 0,8-1 г/кг и в случае необходимости повторяют на 3-й день или назначают 0,4 г/кг ежедневно в течение 2-5 дней. В случае недостаточной эффективности терапию можно повторить.
Синдром Гейна-Барре: 0,4 г/кг ежедневно в течение 3-7 дней. Опыт применения у детей ограничен.
Болезнь Кавасаки: совокупная доза 1,6-2 г/кг, вводимая за несколько инфузий в течение 2-5 дней (возможно ежедневно) или в дозе 2 г/кг однократно, в сочетании с терапией ацетилсалициловой кислотой.
Аллогенная трансплантация костного мозга: терапию препаратом Флебогамма 5 % можно проводить как часть мероприятий по подготовке к трансплантации и после неё. Для терапии инфекции и профилактики реакции «трансплантат против хозяина» дозировку следует подбирать индивидуально. Рекомендуемая начальная доза составляет 0,5 г/кг и вводится однократно за 7 дней до трансплантации. Введение продолжают еженедельно на протяжении трёх месяцев после трансплантации. При сохраняющемся иммунодефиците рекомендуется инфузия один раз в месяц в дозе 0,5 г/ кг до нормализации уровня антител.
Рекомендации по дозировке обобщены в таблице:
Показание | Доза | Интервалы между инфузиями |
Заместительная терапия:
| ||
При первичных иммунодефицитах | Начальная доза - 0,4-0,8 г/кг, | |
затем — 0,2-0,8 г/ кг | Каждые 2-4 недели для достижения уровня IgG в плазме минимально 4-6 г/л | |
При вторичных иммунодефицитах | 0,2-0,4 г/ кг | Каждые 3-4 недели для достижения уровня IgG в плазме минимально 4-6 г/л |
ВИЧ-инфекция у детей | 0,2-0,4 г/кг | Каждые 3-4 недели |
Иммуномодуляция: | ||
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура | 0,8-1 г/кг | В разовой дозе, при необходимости — повторно в той же дозе на 3-й день |
или 0,4 г/кг/сут | В течение 2-5 дней подряд | |
Синдром Гийена-Барре | 0,4 г/кг/cут | В течение 3-7 дней подряд |
Болезнь Кавасаки | 1,6-2 г/кг | Несколько введений на протяжении 2-5 дней (в комбинации с терапией ацетилсалициловой кислотой) |
или 2 г/кг | В разовой дозе (в комбинации с терапией ацетилсалициловой кислотой) | |
Аллогенная трансплантация костного мозга: | ||
- терапия инфекции и профилактика реакции«трансплантат против хозяина» | 0,5 г/кг | Еженедельно, начало терапии — за 7 дней до трансплантации; окончание — спустя 3 месяца после неё |
- сохраняющийся иммунодефицит | 0,5 г/кг | Ежемесячно до нормализации уровня антител |
Препарат Флебогамма 5 %, неразделённый, вводят с начальной скоростью инфузии 0,6-1,2 мл/кг/ч в течение первых 30 мин. При хорошей переносимости скорость введения может быть постепенно увеличена до 2,4 мл/кг/ч (максимально). Инфузию следует проводить только через отдельную систему. Перед введением препарат должен быть подогрет как минимум до комнатной температуры или до температуры тела человека. Недопустимо использовать помутневший раствор или раствор с осадком. Вследствие риска бактериального загрязнения любое количество неиспользованного раствора следует уничтожить.
Фармацевтическая несовместимость
Нельзя смешивать препарат Флебогамма 5 % с другими лекарственными средствами или растворами для инфузий. Препарат следует вводить только через отдельную инфузионную систему.
На страницу препарата ФЛЕБОГАММА 5%
Предыдущий пункт описания препарата ФЛЕБОГАММА 5%
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияСледующий пункт описания препарата ФЛЕБОГАММА 5%
Побочное действиеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.