ФИРМАСТА НД 300 - С осторожностью

- У пациентов со стенозом аортального или митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМП).

- У пациентов с гиповолемией, гипонатриемией, возникающих, например, при интенсивной диуретической терапии, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте (опасность чрезмерного снижения АД, см. раздел «Особые указания»).

- У пациентов с функцией почек, зависящей от активности РААС, таких как пациенты с АГ с двусторонним или односторонним стенозом почечных артерий или пациенты с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) III-IV функционального класса (по классификации NYHA) (см. раздел «Особые указания»),- У пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) и/или атеросклеротическим поражением сосудов головного мозга (риск усиления ишемии миокарда или головного мозга, вплоть до развития инфаркта миокарда [ИМ] или инсульта при чрезмерном снижении АД).

- У пациентов с почечной недостаточностью лёгкой и умеренной степени тяжести (КК от 60 до 30 мл/мин) (риск увеличения азотемии, повышения концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови [в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида] и развития гиперкалиемии [в связи с наличием в составе препарата ирбесартана]).

- У пациентов после трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения).

- У пациентов с печёночной недостаточностью всех степеней тяжести или с прогрессирующими заболеваниями печени (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, так как даже незначительные нарушения водно-электролитного баланса у таких пациентов могут спровоцировать печёночную кому).

- У пациентов с сахарным диабетом (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно снижение толерантности к глюкозе, повышение потребности в инсулине и гипогликемических средствах для приёма внутрь).

- У пациентов с подагрой (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно повышение концентрации солей мочевой кислоты в сыворотке крови).

- У пациентов с гиперкалиемией, при одновременном приёме калийсберегающих препаратов и/или содержащих калий заменителей соли (риск развития гиперкалиемии).

- У пациентов с системной красной волчанкой (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, так как имеются сообщения об обострении или утяжелении течения системной красной волчанки при применении тиазидных диуретиков).

- При одновременном приёме других гипотензивных препаратов (возможность потенцирования их антигипертензивного действия).

- У пациентов с симпатэктомией (риск усиления антигипертензивного эффекта гидрохлоротиазида).

- При применении в комбинации с ингибиторами АПФ или алискиреном, так как, по сравнению с терапией только ирбесартаном, при двойной блокаде РААС имеется повышенный риск развития чрезмерного снижения АД, гиперкалиемии и изменений функции почек (см. раздел «Особые указания»).

- У пациентов с аллергическими реакциями на пенициллины и сульфаниламиды в анамнезе, являющимися факторами риска развития идиосинкразической реакции — острой закрытоугольной глаукомы при приёме сульфаниламидов или производных сульфонамида (см. раздел «Особые указания», подраздел «Острая миопия и вторичная острая закрытоугольная глаукома»).

На страницу препарата ФИРМАСТА НД 300

Предыдущий пункт описания препарата ФИРМАСТА НД 300

Следующий пункт описания препарата ФИРМАСТА НД 300