ФИНОПТИН - Особые указания

Пациенты с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией подвержены высокому риску неблагоприятных кардиальных эффектов. Частота встречаемости побочных кардиальных эффектов также повышена у пациентов, одновременно принимающих бета-адреноблокаторы.

Дозировки препарата Финоптин должны уменьшаться у пациентов с заболеваниями печени. Во время лечения препаратом Финоптин следует периодически контролировать функцию печени.

Пациенты с почечной недостаточностью должны тщательно наблюдаться, несмотря на то, что, в основном, изменение дозировок у них не является необходимым. Терапия препаратом Финоптин продолжается во время диализа.

Финоптин должен с осторожностью применяться у пациентов с хронической сердечной недостаточностью умеренной или средней степени тяжести. До начала терапии с применением препарата Финоптин должно проводиться лечение хронической сердечной недостаточности с применением сердечных гликозидов и/или диуретиков. При лечении необходим контроль функции сердечно сосудистой, дыхательной системы, за концентрацией глюкозы и электролитов в крови, объёмом циркулирующей крови и количеством выделяемой мочи.

Может потребоваться уменьшение доз препарата Финоптин у пациентов со сниженной нейромышечной проводимостью (например, с мышечной дистрофией Дюшена, при применении миорелаксантов во время общей анестезии).

Не рекомендуется прекращать лечение препаратом внезапно.

В случае развития сердечной недостаточности или нарушений проводимости во время лечения дозировка препарата должна быть уменьшена или его применение должно быть прекращено, и/или должна быть начата соответствующая терапия.

Препарат содержит лактозу и сахарозу. Пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы или фруктозы, дефицит лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, не следует принимать данный препарат.

На страницу препарата ФИНОПТИН

Предыдущий пункт описания препарата ФИНОПТИН

Следующий пункт описания препарата ФИНОПТИН