ФИНГОЛИМОД МЕДИСОРБ - Передозировка

Здоровые добровольцы удовлетворительно переносили однократный прием финголимода в дозе 40 мг (доза, в 80 раз превышающая суточную рекомендуемую), при этом у 5 из 6 добровольцев было отмечено ощущение легкого стеснения или чувство дискомфорта в грудной клетке, что клинически соответствовало небольшой выраженности реактивности дыхательных путей.

В начале применения финголимод может вызвать развитие брадикардии. Снижение ЧСС обычно наблюдается в течение одного часа после первого применения и происходит наиболее резко в течение 6 часов. Отрицательный хронотропный эффект финголимода сохраняется и после 6 часов, однако в последующие дни лечения он постепенно ослабевает. Имеются сообщения о замедлении атриовентрикулярного проведения и отдельные сообщения о преходящих случаях полной АВ-блокады со спонтанным разрешением.

В случае передозировки при приёме первой дозы финголимода необходимо осуществлять наблюдение пациента, в течение минимум 6 часов, включающее ЭКГ-мониторинг (в реальном времени) и ежечасное измерение ЧСС и АД. Вели через 6 часов после первого приёма ЧСС составляет < 45 ударов в минуту у взрослых, или <55 ударов в минуту у детей старше 12 лет, или < 60 ударов в минуту у детей от 10 до 12 лет, или появились ЭКГ-признаки II и выше степени АВ-блокады, или QT-интервал составил ≥ 500 мс, то следует продлить мониторинг, по крайней мере, до следующего утра или до тех пор, пока нарушения не разрешатся. При возникновении АВ-блокады III степени в любое время суток также необходимо обеспечить наблюдение, по крайней мере, до следующего утра. Финголимод не удаляется из организма посредством диализа и плазмафереза.

На страницу препарата ФИНГОЛИМОД МЕДИСОРБ

Предыдущий пункт описания препарата ФИНГОЛИМОД МЕДИСОРБ

Следующий пункт описания препарата ФИНГОЛИМОД МЕДИСОРБ