ФЕРРОВИР - Фармакокинетика

При внутримышечном введении рекомендуемой дозы препарат быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта;

обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы;

принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулироваться в органах и тканях.

Время достижения максимальной концентрации при одноразовом введении — 0,5 часа, после чего начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях. При многократном введении препарата каждые 24 часа в течение 4 суток наблюдается наибольшее его накопление в селезёнке, лимфоузлах и костном мозге. После 5-го введения концентрация препарата при последующих введениях во всех органах и тканях не повышается, наблюдается его постепенное снижение.

Метаболизм и выведение

Препарат экскретируется из организма (в виде метаболитов), частично кишечником и в большей степени почками. Среднее время удержания препарата в органах и тканях — 72 часа. Время полувыведения — 36 часов.

На страницу препарата ФЕРРОВИР

Предыдущий пункт описания препарата ФЕРРОВИР

Следующий пункт описания препарата ФЕРРОВИР