ФЕР-РОМФАРМ - Фармакокинетика
После внутримышечного введения попадает в кровоток через лимфатическую систему. Период достижения максимальной концентрации (ТСmах) — 24 ч. Комплекс расщепляется на гидроксид железа (III) и полимальтозу (метаболизируется путём окисления). В кровотоке железо связывается с трансферрином, в тканях депонируется в составе ферритина, в костном мозге включается в гемоглобин.
Выводятся из организма лишь небольшие количества железа.
В малых количествах неизменённый комплекс может проходить через плацентарный барьер, и незначительные его количества попадают в грудное молоко.
На страницу препарата ФЕР-РОМФАРМ
Предыдущий пункт описания препарата ФЕР-РОМФАРМ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ФЕР-РОМФАРМ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.