ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Феноксиметилпенициллин кислотоустойчив, не разрушается в кислой среде желудка.

Абсорбция в щелочной среде тонкой кишки 30–60 %. Связывается с белками плазмы крови на 60–80 %. Терапевтические концентрации в плазме крови дозозависимы, создаются через 30 минут после приёма препарата и сохраняются в течение 3–6 часов.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30–45 минут после приёма препарата.

Феноксиметилпенициллин проникает в разные ткани организма: в почки, печень, кожу, лёгкие, в слизистую оболочку, мышцы, стенку тонкой кишки и в большинство жидких сред организма, особенно при наличии воспалительных процессов;

меньшие концентрации определяются в костной ткани.

Проходит через плацентарный барьер, в небольшом количестве обнаруживается в грудном молоке.

Около 30–35 % препарата метаболизируется в печени.

Период полувыведения составляет 30–45 минут и удлиняется у пожилых людей, при почечной недостаточности.

Выводится преимущественно почками в неизменённом виде (25 % принятой дозы) и в виде метаболитов (35 % принятой дозы);

около 30 % выводится через желудочно-кишечный тракт.

На страницу препарата ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН (ТАБЛЕТКИ)