ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН (СУСПЕНЗИЯ) - Фармакокинетика
Устойчив в кислой среде. Абсорбция в тонком кишечнике — 30–60 %. Прием пищи незначительно снижает абсорбцию. Связь с белками плазмы — 60–80 %, длительно циркулирует в крови, медленно проникает в ткани. Высокие концентрации определяются в почках, меньшие — в печени, стенке тонкой кишки, коже. Терапевтические концентрации в крови после приёма внутрь достигаются через 30 мин и сохраняются 3–6 ч.
Метаболизируется в печени (30–35 %). Период полувыведения — 30–45 мин и удлиняется у новорожденных, пожилых пациентов, при почечной недостаточности. Выводится почками в неизменённом виде (25 %) и в виде метаболитов (35 %), около 30 % — кишечником.
На страницу препарата ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН (СУСПЕНЗИЯ)
Предыдущий пункт описания препарата ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН (СУСПЕНЗИЯ)
Фармакологические действиеСледующий пункт описания препарата ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН (СУСПЕНЗИЯ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.