ФЕНОБАРБИТАЛ - УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХФЗ - Фармакокинетика

После приёма внутрь полностью, но медленно всасывается в тонком кишечнике. Биодоступность — 80 %. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет 20–45 %. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови, оптимальная для проявления противосудорожного эффекта, составляет 10–40 мкг/мл. T½ из плазмы у взрослых — 53–118 ч (в среднем 79 ч), у детей и новорождённых (возраст менее 48 ч) — 60–180 ч, в среднем 110 ч. Распределяется по органам и тканям, проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Хорошо проходит через плаценту и распределяется по всем тканям плода (наивысшие концентрации обнаруживаются в плаценте, печени и головном мозге плода), проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени при участии микросомальных ферментов с образованием фармакологически неактивных метаболитов. T½ — 2–4 дня (у новорожденных до 7 дней). Выводится почками в виде глюкуронидов метаболитов и в неизменённом виде (25–50 %). Экскреция почками зависит от pH мочи: при подщелачивании мочи увеличивается выведение в неизменённом виде и быстрее снижается концентрация в крови, при подкислении — наоборот. Фенобарбитал характеризуется выраженной кумуляцией.

При нарушении функции почек действие заметно пролонгируется.

На страницу препарата ФЕНОБАРБИТАЛ - УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХФЗ

Предыдущий пункт описания препарата ФЕНОБАРБИТАЛ - УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХФЗ

Следующий пункт описания препарата ФЕНОБАРБИТАЛ - УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХФЗ