ФЕНИГИДИН 10 МГ - Фармакокинетика
Фенигидин почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (более 90 %). Абсолютная биодоступность составляет 40 — 70 %. Фенигидин подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень (40-60 %).
После приёма внутрь 1 таблетки 10 мг максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 30 — 60 мин. Период полувыведения -2-4 часа. Связь с белками плазмы крови (альбуминами) составляет 94 -91 %.
Действующее вещество проникает через плацентарный барьер и выделяется в грудное молоко. Менее 5 % введенной дозы проникает через гематоэнцефалический барьер.
Фенигидин в основном метаболизируется до 3-х фармакологически неактивных метаболитов, и в таком виде с мочой выводится примерно 60- 80 % введенной дозы. Остальная доза выводится через желчевыводящие пути и с калом.
На страницу препарата ФЕНИГИДИН 10 МГ
Предыдущий пункт описания препарата ФЕНИГИДИН 10 МГ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ФЕНИГИДИН 10 МГ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.