ФЕНИГИДИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика
Абсорбция — высокая (более 90 %). Биодоступность составляет 40- 60 %. Прием пищи повышает биодоступность препарата. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема внутрь (65 мг/мл). Период полувыведения - 2 часа. Не кумулирует. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, выделяется с грудным молоком. Хроническая почечная недостаточность, гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику. Связь с белками плазмы крови - 90 %. Полностью метаболизируется в печени. У пациентов с печёночной недостаточностью снижается общий клиренс и увеличивается период полувыведения. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (70-80% принятой дозы).
На страницу препарата ФЕНИГИДИН (ТАБЛЕТКИ)
Предыдущий пункт описания препарата ФЕНИГИДИН (ТАБЛЕТКИ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ФЕНИГИДИН (ТАБЛЕТКИ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.