ФЕЛОДИПИН-СЗ - Фармакокинетика

Системная биодоступность фелодипина составляет примерно 15 % и не зависит от приёма пищи. Однако скорость абсорбции, но не её степень, может меняться в зависимости от приёма пищи, и максимальная концентрация в плазме крови, таким образом, повышается примерно на 65 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3–5 часов. Препарат связывается с белками плазмы на 99 %. Объём распределения в равновесном состоянии составляет 10 л/кг. Период полувыведения составляет примерно 25 часов, фаза плато достигается примерно в течение 5 дней. Не кумулирует даже при длительном приёме.

Общий плазменный клиренс в среднем составляет 1 200 мл/мин. Уменьшенный клиренс у больных пожилого возраста и у пациентов со сниженной функцией печени приводит к увеличению концентрации фелодипина в плазме крови. Фелодипин метаболизируется в печени, все идентифицированные метаболиты не обладают вазодилатирующим эффектом (гемодинамической активностью).

Около 70 % от принятой дозы выделяется в виде метаболитов почками, остальная часть — через кишечник. Менее 0,5 % выделяется почками в неизменённом виде.

При нарушении функции почек плазменная концентрация фелодипина не изменяется, но наблюдается кумуляция неактивных метаболитов.

Фелодипин не выводится при гемодиализе.

На страницу препарата ФЕЛОДИПИН-СЗ

Предыдущий пункт описания препарата ФЕЛОДИПИН-СЗ

Следующий пункт описания препарата ФЕЛОДИПИН-СЗ