ФЕКСОФАСТ - Фармакокинетика
После приёма внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, время после достижения максимальной концентрации (ТСmах) — 1–3 ч. Среднее значение максимальной концентрации (Сmах) после приёма 180 мг — приблизительно 494 нг/мл, после приёма 120 мг — 427 нг/мл. Связь с белками плазмы — 60–70 % (преимущественно с альбумином и альфа1-гликопротеином). Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Период полувыведения (T½) после многократного приёма — 14,4 ч. У пациентов с умеренной (клиренс креатинина 41-80 мл/мии) и тяжёлой (11-40 мл/мин) почечной недостаточностью T½ увеличивается на 59 и 72 % соответственно;
у пациентов, находящихся на гемодиализе, T½ увеличивается на 31 %.
Подвергается (5 % от дозы) частичному внепечёночному метаболизму. Выводится преимущественно (80 %) с желчью, 11 % — почками в неизменном виде.
На страницу препарата ФЕКСОФАСТ
Предыдущий пункт описания препарата ФЕКСОФАСТ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ФЕКСОФАСТ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.