ФЕКСАДИН - Фармакокинетика

Фексофенадина гидрохлорид после перорального приёма быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) — 1–3 ч. Среднее значение максимальной концентрации (Сmах) после приёма дозы 120 мг — 289 нг/мл, а после приёма дозы 180 мг — приблизительно 494 нг/мл. Связь с белками плазмы — 60–70 % (преимущественно с альбумином и альфа1-гликопротеином). Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Фексофенадин подвергается частичному (5 % от дозы) метаболизму.

Выведение двухфазное. Период полувыведения (T½) после многократного приёма — от 11 до 15 часов. У пациентов с умеренной (клиренс креатинина 41 80 мл/мин) и тяжёлой (11-40 мл/мин) почечной недостаточностью Т½увеличивается на 59 и 72 % соответственно;

у пациентов, находящихся на гемодиализе, Т½увеличивается на 31 %. Фармакокинетика при однократном и многократном применении фексофенадина (до 120 мг дважды в день) носит линейный характер.

Выводится преимущественно (80 %) с желчью, до 10 % от принятой дозы выделяется в неизменённом виде с мочой.

На страницу препарата ФЕКСАДИН

Предыдущий пункт описания препарата ФЕКСАДИН

Следующий пункт описания препарата ФЕКСАДИН