ФАСПИК - Фармакокинетика
Всасывание: хорошо абсорбируется из желудка. При применении Фаспика максимальная концентрация (Cmax) ибупрофена в плазме 26 мкг/мл и 56 мкг/мл достигается в течение 15–25 минут после приёма препарата натощак в дозе 200 мг и 400 мг соответственно.
Распределение: ибупрофен приблизительно на 99 % связывается с белками плазмы. Он медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из неё более медленно, чем из плазмы.
Биотрансформация: ибупрофен подвергается метаболизму в печени, главным образом, путём гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. В метаболизме ибупрофена принимает участие изофермент CYP2C9. Метаболиты фармакологически неактивны.
Выведение: имеет двухфазную кинетику элиминации. Период полувыведения (T½) из плазмы составляет 1–2 часа. До 90 % дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1 % экскретируется в неизменённом виде с мочой и, в меньшей степени, с желчью.
На страницу препарата ФАСПИК
Предыдущий пункт описания препарата ФАСПИК
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ФАСПИК
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.