ФАСПИК (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Всасывание: быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, в плазме крови ибупрофен определяется уже через 5–10 минут после применения, максимальная концентрация (Сmах) достигается примерно через 15–30 минут. Одновременный прием с пищей не влияет на степень абсорбции, однако задерживает абсорбцию примерно на 1 час, что приводит к более низким значениям Сmах (ок. 50 %).

Средние значения максимальной концентрации в плазме (мкг/мл) составляли 26,1 и 56,4 после применения Фаспика гранул 200 мг и 400 мг соответственно и 16,3 и 45,0 после применения Фаспика таблеток 200 мг и 400 мг соответственно.

Распределение: ибупрофен приблизительно на 99 % связывается с белками плазмы. Он медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из неё более медленно, чем из плазмы.

Биотрансформация: ибупрофен подвергается метаболизму в печени, главным образом путём гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Метаболиты фармакологически неактивны.

Выведение: имеет двухфазную кинетику элиминации. Период полувыведения (T½) из плазмы составляет 1–2 часа. До 90 % дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1 % экскретируетсяя в неизменённом виде с мочой и, в меньшей степени, с желчью.

На страницу препарата ФАСПИК (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ФАСПИК (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ФАСПИК (ТАБЛЕТКИ)