ФАМОТИДИН ПСК - Фармакокинетика
Кинетика фамотидина носит линейный характер.
Всасывание
Препарат Фамотидин ПСК предназначен только для внутривенного введения.
Распределение
Связывание с белками плазмы выражено относительно слабо (15–20 %).
Период полувыведения (T½) составляет 2,5–3,5 часа. У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью время полувыведения фамотидина может превышать 20 часов.
Метаболизм
Метаболизм фамотидина происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у человека, является сульфоксид.
Выведение
Фамотидин выводится почками (65–70 %) и путём метаболизма (30–35 %). Почечный клиренс составляет 250–450 мл/мин, что указывает на некоторую степень канальцевой экскреции. 65–70 % внутривенно введённой дозы обнаруживается в моче в неизменённом виде. Небольшая часть введённой дозы может экскретироваться в форме сульфоксида.
На страницу препарата ФАМОТИДИН ПСК
Предыдущий пункт описания препарата ФАМОТИДИН ПСК
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ФАМОТИДИН ПСК
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.