ФАМОТИДИН - ФАРМСТАНДАРТ - Фармакокинетика

После приёма внутрь препарат быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После приёма максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1–3,5 часов. Биодоступность составляет 40–45 %, увеличивается при приёме с пищей и снижается на фоне приёма антацидов. Связь с белками плазмы — 15–20 %. 30–35 % фамотидина метаболизируются в печени (с образованием S-оксида). Элиминация в основном происходит через почки: 27–40 % препарата выводится с мочой в неизменённом виде. Период полувыведения — 2,5–4 часа. У пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин период полувыведения увеличивается до 10–12 часов, у пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) — до 20 часов. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

На страницу препарата ФАМОТИДИН - ФАРМСТАНДАРТ

Предыдущий пункт описания препарата ФАМОТИДИН - ФАРМСТАНДАРТ

Следующий пункт описания препарата ФАМОТИДИН - ФАРМСТАНДАРТ