ФАМОТИДИН - ЭЛЛАРА - Фармакокинетика
Кинетика фамотидина носит линейный характер.
Всасывание,/h4>Фамотидин предназначен только для внутривенного введения.
Распределение
Связывание с белками плазмы выражено относительно слабо (15–20 %).
Период полувыведения (T½) составляет 2,5–3,5 часа. У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью T½ фамотидина может превышать 20 часов, что требует соответствующей коррекции режима дозирования. У пожилых пациентов с нормальной скоростью клубочковой фильтрации T½ не увеличивается.
Метаболизм
Метаболизм фамотидина происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у человека, является сульфоксид.
Выведение
Фамотидин на 65–70 % выводится почками в неизменном виде (небольшая часть — в форме сульфоксида), метаболизируется 30–35 % препарата. Почечный клиренс составляет 250–450 мл/мин, что указывает на наличие канальцевой экскреции.
На страницу препарата ФАМОТИДИН - ЭЛЛАРА
Предыдущий пункт описания препарата ФАМОТИДИН - ЭЛЛАРА
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ФАМОТИДИН - ЭЛЛАРА
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.