ФАМОТИДИН - БРЫНЦАЛОВ - Побочное действие

Следующие нежелательные явления были описаны в очень редких или редких случаях.

Однако во многих случаях причинная взаимосвязь с терапией фамотидином не установлена.

Нежелательные лекарственные реакции (НЛР) / нежелательные явления (НЯ) представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA и с частотой возникновения:

очень часто: >1/10, часто: от >1/100 до <1/10, нечасто: от >1/1000 до <1/100, редко от >1/10000 до <1/1000, очень редко: <1/10000, частота неизвестна: недостаточно данных для оценки частоты развития.

В пределах каждой группы нежелательные реакции распределены в порядке уменьшения их значимости.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения.

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — анафилаксия.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко — анорексия.

Нарушения психики: очень редко — депрессия, галлюцинации, возбуждение, тревога, спутанность сознания, бессонница, снижение либидо.

Нарушения со стороны нервной системы: редко — головная боль, головокружение, различные вкусовые нарушения;

очень редко — сонливость, судороги, большие эпилептические припадки (особенно у пациентов с нарушением функции почек).

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна — звон в ушах.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — аритмия, атриовентрикулярная блокада;

частота неизвестна — ощущение сердцебиения.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — бронхоспазм.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто — вздутие живота;

редко — диарея, запор;

очень редко — ощущения дискомфорта в животе, тошнота, рвота, сухость во рту.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — холестатическая желтуха.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — угревая сыпь, алопеция, ангионевротический отёк, сухость кожи, токсический эпидермальный некролиз, крапивница, кожный зуд.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень редко — артралгия, мышечные спазмы;

частота неизвестна — миалгия.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень редко — импотенция, гинекомастия*.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко — повышенная утомляемость, лихорадка;

частота неизвестна — астения.

Лабораторные и инструментальные данные: очень редко — повышение активности «печёночных» ферментов.

* Гинекомастия встречается очень редко и при прекращении лечения носит обратимый характер.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом лечащему врачу.

На страницу препарата ФАМОТИДИН - БРЫНЦАЛОВ

Предыдущий пункт описания препарата ФАМОТИДИН - БРЫНЦАЛОВ

Следующий пункт описания препарата ФАМОТИДИН - БРЫНЦАЛОВ