ФАМОТИДИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика
После приёма внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. После приёма внутрь время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmах) 1–3,5 ч.
Биодоступность — 40–45 %, увеличивается при приёме с пищей и снижается на фоне приёма антацидов. Связь с белками плазмы — 15–20 %. 30–35 % фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида). Элиминация, в основном, происходит через почки: 27–40 % препарата выводится с мочой в неизменённом виде.
Период полувыведения — 2,5–4 часа, у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин увеличивается до 10–12 часов. У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) он возрастает до 20 часов. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
На страницу препарата ФАМОТИДИН (ТАБЛЕТКИ)
Предыдущий пункт описания препарата ФАМОТИДИН (ТАБЛЕТКИ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ФАМОТИДИН (ТАБЛЕТКИ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.