ФАМОТИДИН (ФЛАКОН) - Фармакокинетика
Кинетика фамотидина носит линейный характер.
Всасывание. Препарат предназначен только для внутривенного введения.
Распределение. Связь с белками плазмы — относительно слабая (15–20 %). Период полувыведения (T½) составляет 2,5–3,5 часа. У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью T½ фамотидина может превышать 20 часов.
Метаболизм. Метаболизм фамотидина происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у человека, является сульфоксид.
Выведение. Фамотидин выводится почками (65–70 %) и путём метаболизма (30-35 %).
Почечный клиренс составляет 250–450 мл/мин, что указывает на наличие канальцевой секреции. 65–70 % внутривенно введённой дозы обнаруживается в моче в неизменном виде. Небольшая часть введённой дозы может экскретироваться в форме сульфоксида.
На страницу препарата ФАМОТИДИН (ФЛАКОН)
Предыдущий пункт описания препарата ФАМОТИДИН (ФЛАКОН)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ФАМОТИДИН (ФЛАКОН)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.