ФАМОТИДИН-АКРИ - Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После приёма внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1–3,5 часов. Биодоступность — 40–45 %, увеличивается при приёме с пищей и снижается на фоне приёма антацидов. Связь с белками плазмы — 15–20 %. 30–35 % фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида). Элиминация, в основном, происходит через почки: 27–40 % [препарата выводится с мочой в неизменённом виде. Период полувыведения — 2,5–4 часа, у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин увеличивается до 10–12 часов. У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) он возрастает до 20 часов. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

На страницу препарата ФАМОТИДИН-АКРИ

Предыдущий пункт описания препарата ФАМОТИДИН-АКРИ

Следующий пункт описания препарата ФАМОТИДИН-АКРИ