ФАМОТИДИН-АКОС - Фармакокинетика

При приёме внутрь абсорбция — неполная;

биодоступность — 40–45 %, увеличивается при приёме с пищей и снижается на фоне антацидов. Связь с белками плазмы — 15–20 %. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации — 1–3 ч. Проникает в спинномозговую жидкость, через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Период полувыведения — 2,5–3,5 ч; у пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатина ниже 10 мл/мин) возрастает до 20 ч (требуется коррекция дозы). 30–35 % препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида.

Выводится почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25–30 % принятой внутрь дозы обнаруживается в моче в неизменном виде.

На страницу препарата ФАМОТИДИН-АКОС

Предыдущий пункт описания препарата ФАМОТИДИН-АКОС

Следующий пункт описания препарата ФАМОТИДИН-АКОС