ФАМОСАН - Фармакокинетика

При приёме внутрь абсорбция — неполная;

биодоступность составляет 40–45 %, увеличивается при приёме с пищей и снижается на фоне антацидов. Связь с белками плазмы — 15–20 %. Максимальная концентрация в плазме после перорального приёма достигается через 1–3 часа. Проникает в спинномозговую жидкость, через плацентарный барьер и в грудное молоко. Период полувыведения (T½) — 2,5–3,5 часа.

У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) — ниже 10 мл/мин) T½ возрастает до 20 ч (требуется коррекция дозы). 30–35 % препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида. Фамотидин относится к слабым основаниям и является гидрофильным лекарственным веществом, которое практически не способно проникать в ткани (сердце, бронхи, центральную нервную систему и др.) и вызывать побочные явления, свойственные Н2-гистаминовым рецепторам I поколения.

Выводится почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25–30 % принятой внутрь дозы обнаруживается в моче в неизменённом виде.

На страницу препарата ФАМОСАН

Предыдущий пункт описания препарата ФАМОСАН

Следующий пункт описания препарата ФАМОСАН