ФАМЦИКЛОВИР-ТЕВА - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Пробенецид и другие препараты, оказывающие влияние на функциональное состояние почек, могут влиять на концентрацию пенцикловира в плазме крови. Для предупреждения развития токсических реакций и возможного снижения дозы фамцикловира необходимо контролировать состояние пациентов, принимающих 500 мг фамцикловира с пробенецидом.

Не отмечалось клинически значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира при однократном применении фамцикловира в дозе 500 мг сразу после приёма антацидных препаратов (магния и алюминия гидроксид), или у пациентов, получающих перед приёмом фамцикловира лечение (многократный приём) аллопуринолом, циметидином, теофиллином, зидовудином, прометазином.

При однократном применении фамцикловира в дозе 500 мг одновременно с эмтрицитабином или зидовудином не наблюдалось изменений фармакокинетики пенцикловира, зидовудина, метаболита (зидовудина глюкуронида) и эмтрицитабина. При однократном и многократном применении фамцикловира (по 500 мг 3 раза в сутки) одновременно с дигоксином фармакокинетическое взаимодействие не наблюдалось.

Учитывая, что превращение неактивного метаболита 6-дезоксипенцикловира (образующегося при деацетилировании фамцикловира) в пенцикловир катализируется ферментом альдегидоксидазой, возможно лекарственное взаимодействие при одновременном применении фамцикловира и препаратов, метаболизм которых протекает при участии альдегидоксидазы, или препаратов, ингибирующих активность альдегидоксидазы. При одновременном применении in vitro фамцикловира с ингибиторами альдегидоксидазы (циметидином и прометазином) снижения образования из фамцикловира пенцикловира не наблюдалось. Однако при применении фамцикловира одновременно с ралоксифеном возможно снижение образования пенцикловира и, как следствие, снижение эффективности фамцикловира. Необходимо осуществлять контроль клинической эффективности фамцикловира при одновременном применении с ралоксифеном.

В экспериментальных исследованиях фамцикловир не оказывал влияния на систему цитохрома P450 и не ингибировал изофермент CYP3A4.

Необходимо учитывать возможность взаимодействия с лекарственными препаратами, которые выделяются из организма путём активной канальцевой секреции (например, ацетилсалициловая кислота и ибупрофен).

На страницу препарата ФАМЦИКЛОВИР-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата ФАМЦИКЛОВИР-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата ФАМЦИКЛОВИР-ТЕВА